市场保质期则是参考国家的相关标准，根据食品在市场上的铺货、物流等情况，然后再考虑同系列产品的保质期和消费者认知方面，来确定一个保质期。对不对?那东西的保质期多久又由什么来定的呢？原来是有专门的设备（保质期试验箱）通过模拟市场销售环境和储存环境等进行加速试验（也就是破坏性实验）来检测产品的保质期。
药品的保质期是怎么确定的？
保质期是指产品在指定储存条件下的质量保证期限。一般食品规定保质期，药品规定的是有效期。药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下（一般指说明书中要求的贮存条件下），能够保证质量的期限。 药品有效期是以《药品管理法》和《药品注册管理办法》为依据，参照《化学药物稳定性研究技术指导原则》、《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》等技术标准，通过科学实验制定的。
基本程序包括：1、影响因素试验，看看药物在光照、高温、高湿等哪个条件下最容易变质，为贮存条件等方面的确定提供依据；2、加速试验，选择一个较为极端的条件下（一般选择温度40℃±2℃、湿度RH75％±5％）进行 6个月的考察，看看药品的质量是否有变化；3、长期试验，是指把药品长期放在规定的贮存条件下，分别在不同的时间点检测药品，看看药品在多长的时间内能保证质量。
有效期确定时将不同时间的取样结果与0月比较，由于实测数据的分散性，一般按95%的可信限进行统计分析，得出合理的有效期。如果试验没有取得足够的数据，也可用统计分析的方法确定药物的有效期（方法见药典），若三批次统计分析结果差别较小取平均值，差别较大取最短值。做完上面三个试验，药品的初步有效期就确定了。随后可根据新药监测期的数据，再进行调整变更。
药品的有效期是如何确定的？
看到标题，或许你会不屑：平常生活中，我们会在各种包装上接触到“有效期”。尤其在使用药品前，大多数人都有意识去查看。就那么个“日期”摆在面前，明明白白，为何非说不简单？误区一：很多人无法区分有效期和失效期，甚至认为二者为同一概念。举例：2019年6月2日，尹女士消化不良引起腹胀不适，想起家中有一盒未用且包装完好的多潘立酮片，找出来后发现包装盒上写着有效期至2019-06，于是纠结过没过期，还能不能吃？提示：有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
